29.3.2019
Olen tällä viikolla viihtynyt ChemBio-messujen sykkeessä niin tutustuen uusiin ihmisiin, ihastellen kollegoiden hienoja näyttelypisteitä (yhdessä oli pehmiskone!) kuin kuunnellen mitä mielenkiintoisimpia puheita muun muassa nopeasta vasta-ainetuotosta vailla eläimiä ja terveysalan kasvustrategiasta (kyllä, minusta on tullut aikuinen ja terveysalan kasvustrategiasta minulle mielenkiintoinen aihe). Olen jo aiemmin kirjoitellut ajatuksiani muun muassa FinnGen-projektista, kotona tehtävistä geenitesteistä ja niiden […]
Lue lisää 30.11.2018
Tämän kerran tekstin kirjoittamiselle on neljä syytä: Ensinnäkin blogimme sivupalkin ”fysiikka”-aihetunniste on aivan liian isokokoinen, ja sekös biokemistiä kiukuttaa. Toisekseen työhöni liittyy kiinteästi jokapaikanhöyläys, ja oikeastaan mitä enemmän ymmärrän mistä tahansa biolääketieteen tutkimusalasta, sitä parempi. Kolmanneksi, tiedän useammankin ystäväni metsästäneen neitsyitä (virgin females) jo kesätöissään, mikä on hämmentänyt minua aina näihin päiviin saakka. Neljänneksi, olen […]
Lue lisää 24.4.2018
Luin viikonloppuna Lääkärilehden pääkirjoituksen siitä, kuinka FinnGenin hyödyt päihittävät hankkeen riskit. Itse en vieläkään ole varma mitä ajatella. FinnGen on siis laaja tutkimushanke, jossa on tarkoitus kerätä 430 000 suomalaisen DNA-näytteet, yhdistää ne biopankeissa jo olevaan 70 000 näytteeseen ja uuttaa näistä puolen miljoonan suomalaisen geenitieto – millaista tietoa sisältäen, sitä en vielä tiedä. FinnGen-hankkeessa […]
Lue lisää 3.4.2018
Ehkä koska olen upottanut itseni kovin syvälle geenitutkimuksen happamaan suohon, vaikuttaa siltä, että Suomessa eletään jonkinlaista alan kulta-aikaa. Viime tekstissäni jutustelin kotona tehtävistä geenitesteistä, mutta nyt ajattelin perehtyä enemmän kansallisella tasolla toteutettavaan geenitutkimukseen, ja sen aiheuttamiin muutoksiin esimerkiksi lainsäädännössä. Tämän selonteon ajattelin tehdä kahdessa osassa, joista ensimmäinen koskee erilaisia vireillä olevia lakeja tai lakialoitteita ja […]
Lue lisää 9.3.2018
Neuvon työkseni miten käyttää erilaisia perimän tutkimukseen liittyviä tuotteita ja kiinnostun yhä enemmän myös tähän tutkimusalueeseen liittyvistä lieveilmiöistä. Perimän tutkimus nopeilla ja verrattain edullisilla toisen sukupolven sekvensointimenetelmillä (NGS-menetelmillä) on lisääntynyt ympäri maailman huikealla tahdilla, ja Suomestakin ollaan puuhaamassa edelläkävijää genomin tutkimukseen liittyvissä asioissa tulevan genomikeskuksen ja genomilain myötä. Suomen tilanteesta ajattelinkin kirjoittaa myöhemmin lisää, mutta […]
Lue lisää
